Subject: 安全性和副作用概 24 views

[abdullah4471]

或更低，73.6% 的患者的 LDL 胆固醇水平降至 70 毫克/分升或更低，而这一比例分别为 26.0% 和 3.8% ，在标准治疗组中。 在 evolocumab 组中，与标准治疗组相比，相关致动脉粥样硬化脂质指标的变化与 LDL 胆固醇观察到的变化相似，非 HDL 胆固醇降低了 52.0%，载脂蛋白 B 降低了 47.3%，总计降低了 36.1%胆固醇、甘油三酯 12.6%、脂蛋白(a) 25.5%（所有比较 P<0.001）（补充附录图 S2 ）。Evolocumab 使 HDL 胆固醇和载脂蛋白 A1

水平分别提高 7.0% 和 4.2%（两项比较 P<0.001）。 况 表3。 不良C级执行名单事件和实验室结果。 evolocumab 组的 2976 名患者中有 2060 名患者（69.2%）发生了不良事件，标准治疗组的 1489 名患者中有 965 名患者（64.8%）发生了不良事件（表3）。evolocumab 组有 222 名患者（7.5%）发生严重不良事件，标准治疗组有 111 名患者（7.5%）发生严重不良事件。两组中转氨酶或肌酸激酶水平升高的发生率相似：转氨酶水平升高，ev

olocumab 组为 1.0%，标准治疗组为 1.2%；肌酸激酶水平升高，分别为 0.6% 和 1.1%水平。尽管神经认知不良事件发生率较低（<1%），但 evolocumab 组报告此类事件的频率更高。值得注意的是，神经认知不良事件的发生率似乎与治疗期间的 LDL 胆固醇水平无关（补充附录表 S2 ）。其他不良事件列于补充附录表S3中。 evolocumab 组（唯一分析此类事件的组）中有 129 名患者 (4.3%) 报告了注射部位反应，